Вакцины против Эболы в африканских странах успешно вырабатывали антитела у детей и взрослых

Однако штамм, с которым борется вакцина, - это не тот штамм, который в настоящее время поражает Уганду.

Отредактировано 2023-17-06
Мужчина дезинфицирует помещения в изоляторе в районе Мубенде Уганда 1 ноября 2022 года Мужчина дезинфицирует помещения в изоляторе в районе Мубенде, Уганда, 1 ноября 2022 года.

В то время как вспышка вирусной болезни Эбола в Уганде продолжается, есть определенный прогресс в предотвращении будущих вспышек. Результаты двух рандомизированных, плацебо-контролируемых исследований, в которых анализировались три стратегии введения вакцины против Эболы, опубликованные в среду в New England Journal of Medicine, показывают многообещающие результаты.

По данным Национального института здоровья (NIH), "антитела вырабатывались в ответ на вакцинацию, начиная с 14 дня после первой вакцинации, и продолжали обнаруживаться на разных уровнях - в зависимости от используемой вакцины и схемы - как у детей, так и у взрослых в течение одного года".

Запись на участие в этих испытаниях началась в 2017 году, а добровольцами для участия в исследовании стали жители Гвинеи, Либерии, Сьерра-Леоне и Мали. Одной из основных целей исследования было выявление лучших стратегий вакцинации для сдерживания будущих вспышек Эболы. Испытания проводились одновременно и имели общую группу плацебо. В общей сложности 1400 взрослых и 1401 ребенок (в возрасте от 1 года до 17 лет) были рандомизированы для получения двух инъекций либо плацебо, либо вакцины против Эболы по одной из трех различных схем.

Одна схема вакцинации состояла из одной дозы вакцины Johnson & Johnson с последующей ревакцинацией вакциной, поставляемой компанией Bavarian Nordic, через восемь недель. Вторая схема включала две дозы вакцины, изготовленной компанией Merck, с интервалом в восемь недель. Третья схема включала одну дозу вакцины Merck с последующей инъекцией плацебо через восемь недель.

Во всех схемах вакцинации антитела вырабатывались через 14 дней после первой из двух прививок, и эти антитела обнаруживались на разном уровне у детей и взрослых в течение одного года, в зависимости от вакцины и схемы.

"По словам исследователей, этот вывод примечателен тем, что вакцины против вирусной болезни Эбола обычно вводятся во время вспышки заболевания, поэтому информация о том, как быстро вакцина вызывает эффект антител, может быть использована для защиты групп населения, подверженных риску", - говорится в заявлении NIH.

Однако эти вакцины направлены на заирский штамм вируса, а не на суданский штамм Эболы. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), именно суданский штамм стоит за нынешней вспышкой в Уганде, которая началась в сентябре и привела, по меньшей мере, к 55 смертям и 142 подтвержденным случаям заболевания. Есть признаки того, что вспышка ослабевает, в том числе 2 декабря больница выписала последнего пациента с лихорадкой Эбола. На прошлой неделе Уганда дополнительно получила дозы вакцины, направленной против суданского штамма, для использования в клинических испытаниях.

Агентство подчеркивает, что полученные результаты не позволяют оценить защиту от болезни, поскольку уровень ответа антител, который коррелирует с вызванной вакциной защитой от инфекции или болезни, в настоящее время не известен. "Поскольку ни один из участников не заболел вирусом Эбола во время испытания, исследователи не смогли оценить защиту от болезни", - пишет NIH.

По мнению исследователей данного исследования, к числу достоинств испытаний можно отнести высокую степень удержания добровольцев на протяжении всего процесса, вовлечение сообщества и усилия по укреплению доверия. "В настоящее время проводится долгосрочное наблюдение за участниками этого испытания, чтобы определить, нужны ли дополнительные дозы и когда они могут понадобиться", - сказал агентству Reuters Брайан Гринвуд, соавтор исследования из Лондонской школы гигиены и тропической медицины.

В 2019 году европейские регуляторы одобрили, а ВОЗ предварительно квалифицировала вакцину против Эболы Ervebo компании Merck. Вакцина Zabdeno компании Johnson & Johnson получила разрешение европейских регуляторов в 2020 году и разрешение ВОЗ в 2021 году. Вакцина Mvabea, производимая компанией Bavarian Nordic и используемая в схеме Johnson & Johnson, также получила разрешение в 2020 году и предварительную квалификацию в 2021 году.